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- 2023-03-17 06:10:02 发布
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真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
1
第 9 课时 性别决定和伴性遗传
学习目标
1．概述性别决定的主要方式。2.概述伴性遗传。
|基础知识|
一、性别决定
1．染色体的类型
(1)性染色体：决定性别的染色体，一般是 1对。
(2)常染色体：与性别决定无关的染色体，具有 n对染色体的生物，常染色体一般是 n－
1对。
2．性别决定
主要方式 XY型 ZW型
常染色体＋XY(异型) 常染色体＋ZZ(同型)
染色体组成
♀：常染色体＋XX(同型) ♀：常染色体＋ZW(异型)
性别决定
的过程
生物实例
大多雌雄异体的植物、全部哺乳
动物等
鸟类、部分昆虫和部分两栖类等
二、伴性遗传
1．概念 由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。
2．实例——人类红绿色盲
(1)决定红绿色盲的基因
①显隐性：是隐性基因，常用 b表示。
②位置：位于 X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
(2)人类色觉的基因型和表现型：
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常
(携带者)
色盲 正常 色盲
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
2
(3)遗传特点：
①男性发病率明显高于女性。
②男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。
③女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。
|自查自纠|
(1)豌豆细胞内的染色体可以分为常染色体和性染色体( )
(2)常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因与性别决定都有关( )
(3)人类性别决定发生于受精时，后代性别取决于父方( )
(4)性染色体上的基因控制的性状遗传都属于伴性遗传( )
(5)只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者( )
(6)男性的红绿色盲基因只能来自母亲，传给女儿( )
答案 (1)× (2)× (3)√ (4)√ (5)× (6)√
|图解图说|
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
人类的生男生女取决于父方还是母方？
提示：父方。
________________________________________________________________________
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真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
3
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________________________________________________________________________
男性的 X染色体来自父亲还是母亲？传给儿子还是女儿？
提示：男性的 X染色体来自母亲，传给女儿。
探究点一 伴性遗传的特点
1．男性的性染色体 X和 Y，来自父方还是母方？传给儿子还是女儿？
提示 Y来自父方，传给儿子；X来自母方，传给女儿。
2．男性色盲多于女性色盲的原因是什么？
提示 女性只有两条 X 染色体上都有色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有
色盲基因(b)，就表现为色盲。
3．结合红绿色盲(伴 X染色体隐性遗传病)的遗传特点及 X、Y染色体的传递规律，尝试
分析伴 X染色体显性遗传病的遗传特点？
提示 女性发病率明显高于男性；男性的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿；
男性患者的母亲和女儿一定患病。
4．如果某遗传病的致病基因只位于 Y染色体上，女性会患病吗？遗传特点是什么？
提示 患者全是男性；男患者的父亲和儿子一定患病。
X、Y染色体及伴性遗传的特点
(1)X、Y染色体同源区段与非同源区段
在 X、Y 染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互
不存在等位基因。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
4
(2)X、Y染色体非同源区段基因的遗传
X染色体的非同源区段
Y染色体的非同源区
段基因位置
伴 X隐性遗传病 伴 X显性遗传病 伴 Y遗传病
模型图解
遗传特点
①男患者多于女患者。
②女病父子都病。
③男正母女都正。
①女患者多于男患者。
②男病母女都病。
③女正父子都正。
父传子，子传孙，世代
连续
举例 人类红绿色盲症 抗维生素 D佝偻病 人类外耳道多毛症
(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传
X、Y染...
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第 9 课时 性别决定和伴性遗传
学习目标
1．概述性别决定的主要方式。2.概述伴性遗传。
|基础知识|
一、性别决定
1．染色体的类型
(1)性染色体：决定性别的染色体，一般是 1对。
(2)常染色体：与性别决定无关的染色体，具有 n对染色体的生物，常染色体一般是 n－
1对。
2．性别决定
主要方式 XY型 ZW型
常染色体＋XY(异型) 常染色体＋ZZ(同型)
染色体组成
♀：常染色体＋XX(同型) ♀：常染色体＋ZW(异型)
性别决定
的过程
生物实例
大多雌雄异体的植物、全部哺乳
动物等
鸟类、部分昆虫和部分两栖类等
二、伴性遗传
1．概念 由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。
2．实例——人类红绿色盲
(1)决定红绿色盲的基因
①显隐性：是隐性基因，常用 b表示。
②位置：位于 X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
(2)人类色觉的基因型和表现型：
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常
(携带者)
色盲 正常 色盲
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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(3)遗传特点：
①男性发病率明显高于女性。
②男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。
③女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。
|自查自纠|
(1)豌豆细胞内的染色体可以分为常染色体和性染色体( )
(2)常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因与性别决定都有关( )
(3)人类性别决定发生于受精时，后代性别取决于父方( )
(4)性染色体上的基因控制的性状遗传都属于伴性遗传( )
(5)只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者( )
(6)男性的红绿色盲基因只能来自母亲，传给女儿( )
答案 (1)× (2)× (3)√ (4)√ (5)× (6)√
|图解图说|
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人类的生男生女取决于父方还是母方？
提示：父方。
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真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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男性的 X染色体来自父亲还是母亲？传给儿子还是女儿？
提示：男性的 X染色体来自母亲，传给女儿。
探究点一 伴性遗传的特点
1．男性的性染色体 X和 Y，来自父方还是母方？传给儿子还是女儿？
提示 Y来自父方，传给儿子；X来自母方，传给女儿。
2．男性色盲多于女性色盲的原因是什么？
提示 女性只有两条 X 染色体上都有色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有
色盲基因(b)，就表现为色盲。
3．结合红绿色盲(伴 X染色体隐性遗传病)的遗传特点及 X、Y染色体的传递规律，尝试
分析伴 X染色体显性遗传病的遗传特点？
提示 女性发病率明显高于男性；男性的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿；
男性患者的母亲和女儿一定患病。
4．如果某遗传病的致病基因只位于 Y染色体上，女性会患病吗？遗传特点是什么？
提示 患者全是男性；男患者的父亲和儿子一定患病。
X、Y染色体及伴性遗传的特点
(1)X、Y染色体同源区段与非同源区段
在 X、Y 染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互
不存在等位基因。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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(2)X、Y染色体非同源区段基因的遗传
X染色体的非同源区段
Y染色体的非同源区
段基因位置
伴 X隐性遗传病 伴 X显性遗传病 伴 Y遗传病
模型图解
遗传特点
①男患者多于女患者。
②女病父子都病。
③男正母女都正。
①女患者多于男患者。
②男病母女都病。
③女正父子都正。
父传子，子传孙，世代
连续
举例 人类红绿色盲症 抗维生素 D佝偻病 人类外耳道多毛症
(3)X、Y染色体同源区段基因的遗传
X、Y染...