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- 2023-03-17 04:30:03 发布
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真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
1
第 10 课时 性染色体与伴性遗传(Ⅱ)
考试属性及要求
知识内容
必考 加试
考情解读
伴性遗传的应用 c c
人类的伴性遗传类型
和特点
b b
1．举例说明伴性遗传的特点。
2．能运用遗传知识解释或预测一些遗传现
象。
考点一 人类的伴性遗传类型和特点(b/b)
1．伴 X染色体隐性遗传
(1)下图为人类血友病的家系图，据图分析：
血友病是一种位于 X染色体上的隐性遗传病，其发病特点是男性患者远远多于女性患者。
这是因为男性只有一条 X染色体，XbY即可发病，而女性有两条 X染色体，只有 XbXb才会发
病。
(2)血友病的相关基因型
项目 女性 男性
基因型 XHXH XHXh XhXh XHY XhY
表现型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者
(3)根据以下遗传图解判断
遗传图解 结论
男孩的血友病基因只能来自母亲
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
2
男性的血友病基因只能传给女儿
女儿患血友病，父亲一定患血友病
母亲患血友病，儿子一定患血友病
2．伴 X染色体显性遗传
(1)概念：由 X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式，如抗维生素 D佝偻病。
(2)特点：连续遗传；女患者多于男患者；男病，母女病；女正，父子正。
3．伴 Y染色体遗传
(1)概念：由 Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。如外耳道多毛症。
(2)特点：只能在男性中表现，由父传儿，儿传孙。
1．(2016·10月浙江选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性
无此症。下列叙述正确的是( )
A．该症属于 X连锁遗传
B．外耳道多毛症基因位于常染色体上
C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因
D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占 1/2
解析 根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴 Y遗传，男性患者产生的精子中
含 X染色体的和含 Y染色体的各占一半，其中含 Y染色体上有致病基因。
答案 D
2．下图为某家族的系谱图，患者为红绿色盲(伴 X 染色体隐性遗传病)，其中 7 号的致
病基因来自( )
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
3
A．1号 B．2号
C．3号 D．4号
解析 7号为 XaY，其中 Xa来自 5号，又因为 5号的父亲 1号正常，故 5号的 Xa来自 2
号。
答案 B
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是凝血时间延长。
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
抗维生素 D佝偻病遗传系谱图
___________________________________________________________________________
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外耳道多毛症遗传系谱图
___________________________________________________________________________
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
4
___________________________________________________________________________
考点二 伴性遗传在生产实践、医学实践中的应用(c/c)
1．生产实践中，常选取性染色体同型的隐性个体与性染色体异型的显性个体杂交，通
过子代的性状表现来区分雌雄。
2．显隐性判断
(1)不需要判断，教材上已出现过的遗传方式以及题干中明确告知的遗传方式。
(2)需要判断：未知的遗传方式
3．致病基因位置判断
(1)步骤
确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体上。
①基本方法：根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则位于常染色体上。
② 判 断 顺 序 ： 是否位于Y染色体上 ― ― →
若否
是否位于X染色体上 ― ― →
若否
位于常染色体上
(2)分析
①确认或排除伴 Y染色体遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则
可判定此病为伴 Y染色体遗传。
②利用反证法排除伴 X染色体遗传，确定为常染色体遗传。
4．若系谱图中无上述特征，即遗传方式仍不能确定，则需要留意题中是否还有其他限
定条件，如某个体不携带致病基因、某病是伴性遗传病等等。一般...
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第 10 课时 性染色体与伴性遗传(Ⅱ)
考试属性及要求
知识内容
必考 加试
考情解读
伴性遗传的应用 c c
人类的伴性遗传类型
和特点
b b
1．举例说明伴性遗传的特点。
2．能运用遗传知识解释或预测一些遗传现
象。
考点一 人类的伴性遗传类型和特点(b/b)
1．伴 X染色体隐性遗传
(1)下图为人类血友病的家系图，据图分析：
血友病是一种位于 X染色体上的隐性遗传病，其发病特点是男性患者远远多于女性患者。
这是因为男性只有一条 X染色体，XbY即可发病，而女性有两条 X染色体，只有 XbXb才会发
病。
(2)血友病的相关基因型
项目 女性 男性
基因型 XHXH XHXh XhXh XHY XhY
表现型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者
(3)根据以下遗传图解判断
遗传图解 结论
男孩的血友病基因只能来自母亲
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
2
男性的血友病基因只能传给女儿
女儿患血友病，父亲一定患血友病
母亲患血友病，儿子一定患血友病
2．伴 X染色体显性遗传
(1)概念：由 X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式，如抗维生素 D佝偻病。
(2)特点：连续遗传；女患者多于男患者；男病，母女病；女正，父子正。
3．伴 Y染色体遗传
(1)概念：由 Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。如外耳道多毛症。
(2)特点：只能在男性中表现，由父传儿，儿传孙。
1．(2016·10月浙江选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性
无此症。下列叙述正确的是( )
A．该症属于 X连锁遗传
B．外耳道多毛症基因位于常染色体上
C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因
D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占 1/2
解析 根据题干描述可知该外耳道多毛症的遗传属于伴 Y遗传，男性患者产生的精子中
含 X染色体的和含 Y染色体的各占一半，其中含 Y染色体上有致病基因。
答案 D
2．下图为某家族的系谱图，患者为红绿色盲(伴 X 染色体隐性遗传病)，其中 7 号的致
病基因来自( )
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
3
A．1号 B．2号
C．3号 D．4号
解析 7号为 XaY，其中 Xa来自 5号，又因为 5号的父亲 1号正常，故 5号的 Xa来自 2
号。
答案 B
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是凝血时间延长。
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抗维生素 D佝偻病遗传系谱图
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外耳道多毛症遗传系谱图
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真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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考点二 伴性遗传在生产实践、医学实践中的应用(c/c)
1．生产实践中，常选取性染色体同型的隐性个体与性染色体异型的显性个体杂交，通
过子代的性状表现来区分雌雄。
2．显隐性判断
(1)不需要判断，教材上已出现过的遗传方式以及题干中明确告知的遗传方式。
(2)需要判断：未知的遗传方式
3．致病基因位置判断
(1)步骤
确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体上。
①基本方法：根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则位于常染色体上。
② 判 断 顺 序 ： 是否位于Y染色体上 ― ― →
若否
是否位于X染色体上 ― ― →
若否
位于常染色体上
(2)分析
①确认或排除伴 Y染色体遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则
可判定此病为伴 Y染色体遗传。
②利用反证法排除伴 X染色体遗传，确定为常染色体遗传。
4．若系谱图中无上述特征，即遗传方式仍不能确定，则需要留意题中是否还有其他限
定条件，如某个体不携带致病基因、某病是伴性遗传病等等。一般...