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- 2023-03-17 03:35:01 发布
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真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
1
第 1 课时 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点
[学习导航] 1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴 X隐性遗传病的特点。2.结合
抗维生素 D佝偻病等遗传实例，归纳伴 X显性等遗传病的特点。
[重难点击] 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。
红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患
病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素 D佝偻病则女性多于男性。
为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又
不相同呢？
一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症
1．伴性遗传概念
性染色体上的基因控制的性状遗传总是与性别相关联的现象叫做伴性遗传。
2．人类红绿色盲症
(1)色盲基因的位置
在 X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
性别 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
2
由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。
②方式二
由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
③方式三
由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。
④方式四
由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
(4)色盲的遗传特点
①男性患者多于女性患者。
②往往有隔代交叉遗传现象。
③女性患者的父亲和儿子一定患病。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
3
下图是人类某种伴 X隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用 b表示，图中阴影表示色盲患者)，
分析回答下列问题：
1．据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？
答案 男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。
2．写出该家族中 4、6、13号个体的基因型。
答案 4号为 XbY；6号为 XBXb；13号为 XBXb或 XBXB。
3．第四代的 14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？
分析 14号的致病基因来自其母亲 8号，8号的致病基因来自她的父亲 4号，而 4号的致病
基因来自他的母亲 1号。
答案 1号。
4．若 7号与 8号再生一个孩子，患病的概率为多少？
分析 7号和 8号的基因型分别为 XBY和 XBXb，孩子患病的概率为 1/4。
答案 1/4。
知识整合 在伴 X隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男性患者
都是 XbY，他们的 Xb来自母亲，将来要传给女儿。
1．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿
色盲基因的传递过程是( )
A．祖父→父亲→弟弟
B．祖母→父亲→弟弟
C．外祖父→母亲→弟弟
D．外祖母→母亲→弟弟
答案 D
解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此 A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是
色盲(XbY)，其中 Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的 Xb基因来自外祖母。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
4
2．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( )
A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因
B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因
D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
答案 D
解析 该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，
故不能遗传祖父的色盲基因，故 A错误， D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可
能来自外祖父，也可能来自外祖母，故 B、C错误。
方法链接 简化记忆伴 X 隐性遗传的四个特点：①男>女；②隔代交叉遗传；③女病，父子
病；④男正，母女正。
二、抗维生素 D佝偻病等其他伴性遗传病
1．抗维生素 D佝偻病
(1)致病基因：X染色体上的显性基因。
(2)抗维生素 D佝偻病的基因型和表现型
性别 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
(3)遗传特点
①女性患者多于男性患者。
②具有世代连续性。
③男性患者的母亲...
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第 1 课时 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点
[学习导航] 1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴 X隐性遗传病的特点。2.结合
抗维生素 D佝偻病等遗传实例，归纳伴 X显性等遗传病的特点。
[重难点击] 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。
红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患
病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素 D佝偻病则女性多于男性。
为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又
不相同呢？
一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症
1．伴性遗传概念
性染色体上的基因控制的性状遗传总是与性别相关联的现象叫做伴性遗传。
2．人类红绿色盲症
(1)色盲基因的位置
在 X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
性别 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
2
由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。
②方式二
由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
③方式三
由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。
④方式四
由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
(4)色盲的遗传特点
①男性患者多于女性患者。
②往往有隔代交叉遗传现象。
③女性患者的父亲和儿子一定患病。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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下图是人类某种伴 X隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用 b表示，图中阴影表示色盲患者)，
分析回答下列问题：
1．据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？
答案 男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。
2．写出该家族中 4、6、13号个体的基因型。
答案 4号为 XbY；6号为 XBXb；13号为 XBXb或 XBXB。
3．第四代的 14号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？
分析 14号的致病基因来自其母亲 8号，8号的致病基因来自她的父亲 4号，而 4号的致病
基因来自他的母亲 1号。
答案 1号。
4．若 7号与 8号再生一个孩子，患病的概率为多少？
分析 7号和 8号的基因型分别为 XBY和 XBXb，孩子患病的概率为 1/4。
答案 1/4。
知识整合 在伴 X隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男性患者
都是 XbY，他们的 Xb来自母亲，将来要传给女儿。
1．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿
色盲基因的传递过程是( )
A．祖父→父亲→弟弟
B．祖母→父亲→弟弟
C．外祖父→母亲→弟弟
D．外祖母→母亲→弟弟
答案 D
解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此 A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是
色盲(XbY)，其中 Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的 Xb基因来自外祖母。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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2．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( )
A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因
B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因
C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因
D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
答案 D
解析 该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，
故不能遗传祖父的色盲基因，故 A错误， D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可
能来自外祖父，也可能来自外祖母，故 B、C错误。
方法链接 简化记忆伴 X 隐性遗传的四个特点：①男>女；②隔代交叉遗传；③女病，父子
病；④男正，母女正。
二、抗维生素 D佝偻病等其他伴性遗传病
1．抗维生素 D佝偻病
(1)致病基因：X染色体上的显性基因。
(2)抗维生素 D佝偻病的基因型和表现型
性别 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
(3)遗传特点
①女性患者多于男性患者。
②具有世代连续性。
③男性患者的母亲...