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- 2023-03-17 02:40:05 发布
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真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
1
第 3 节 伴性遗传
题目 第 3节 伴性遗传 第 1 课时
学习
目标
1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。[重点]
2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。[重、难点]
3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
学习
疑问
学习
建议
一、伴性遗传(阅读教材 P33)
1．特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。
2．常见实例
(1)人类遗传病：人的红绿色盲、抗维生素 D佝偻病和血友病等。
(2)果蝇：红眼和白眼。
二、人类的红绿色盲症(阅读教材 P34～P36)
1．控制红绿色盲的基因：位于 X染色体上的隐性基因。
2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
2
⊙点拨 ①XY 代表一对同源染色体并非代表等位基因。
②Y上不存在控制正常和红绿色盲的基因，但并非没有其他基因。
三、抗维生素 D佝偻病(阅读教材 P36)
1．致病基因：位于 X染色体上的显性基因。
2．患者的基因型
(1)女性：XDXD和 XDXd。
(2)男性：XDY。
3．遗传特点
(1)女性患者多于男性患者。
(2)男患者的母亲和女儿一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用(阅读教材 P36～P37)
1．鸡的性别决定
(1)雌性个体的两条性染色体是 ZW。
(2)雄性个体的两条性染色体是 ZZ。
2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
图例如下：
1．连线
2．判断
(1)性别都是由性染色体决定的。(×)
分析：大多数生物的性别是由性染色体决定的，有的生物的性别与基因、单倍体和环境
有关。例如，爬行动物一般是由温度决定性别，像海龟、鳄鱼的性别就是温度决定的。
(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的。(×)
分析：如色盲等伴性遗传病，其基因也在性染色体上却与性别决定无关。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
3
(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。(×)
分析：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条 X染色体上都含
有致病基因时才是红绿色盲患者。
(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙。(×)
分析：色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。
(5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为 XY型，雌性性染色体组成都为 XX
型。(×)
分析：生物体的性别决定方式不止 XY型一种，像鸡的性别决定方式就为 ZW型，即雌性
为 ZW，雄性为 ZZ。
(6)伴 X显性遗传男女患病比例基本相当。(×)
分析：伴 X显性遗传时，女患者多于男患者。
主题一 伴性遗传的方式和特点
1．伴 X染色体隐性遗传
结合下面色盲的遗传系谱图，探究以下问题：
(1)因色盲基因是位于 X 染色体上的隐性基因，女性只有基因型为 XbXb才表现为色盲，
XBXb不表现为色盲；而男性只要 X 染色体上带有色盲基因 b，就表现为色盲。所以男性色盲
患者多于女性色盲患者。
(2)因为男性体细胞内只有一条 X 染色体，只能来自于母亲，传递给女儿。所以男性色
盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。
(3)正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者；女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲
患者。因此，色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。
2．伴 X染色体显性遗传
结合下面抗维生素 D佝偻病的遗传系谱图，探究以下问题：
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
4
(1)患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，即其父母至少一方为患者。所以具
有连续遗传现象。
(2)因致病基因是位于 X 染色体上的显性基因。女性只有 XdXd才能表现正常，而男性只
要 X染色体上有一个隐性基因 d，就表现为正常。所以女性患者多于男性患者。
(3)男性患者的致病基因由母亲遗传而来，并将致病基因传给女儿，所以男性患者的母
亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常。
3．伴 Y染色体遗传
结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图，探究以下问题：
(1)因为致病基因只位于 Y染色体上，无显隐性之...
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第 3 节 伴性遗传
题目 第 3节 伴性遗传 第 1 课时
学习
目标
1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。[重点]
2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。[重、难点]
3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
学习
疑问
学习
建议
一、伴性遗传(阅读教材 P33)
1．特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。
2．常见实例
(1)人类遗传病：人的红绿色盲、抗维生素 D佝偻病和血友病等。
(2)果蝇：红眼和白眼。
二、人类的红绿色盲症(阅读教材 P34～P36)
1．控制红绿色盲的基因：位于 X染色体上的隐性基因。
2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
2
⊙点拨 ①XY 代表一对同源染色体并非代表等位基因。
②Y上不存在控制正常和红绿色盲的基因，但并非没有其他基因。
三、抗维生素 D佝偻病(阅读教材 P36)
1．致病基因：位于 X染色体上的显性基因。
2．患者的基因型
(1)女性：XDXD和 XDXd。
(2)男性：XDY。
3．遗传特点
(1)女性患者多于男性患者。
(2)男患者的母亲和女儿一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用(阅读教材 P36～P37)
1．鸡的性别决定
(1)雌性个体的两条性染色体是 ZW。
(2)雄性个体的两条性染色体是 ZZ。
2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
图例如下：
1．连线
2．判断
(1)性别都是由性染色体决定的。(×)
分析：大多数生物的性别是由性染色体决定的，有的生物的性别与基因、单倍体和环境
有关。例如，爬行动物一般是由温度决定性别，像海龟、鳄鱼的性别就是温度决定的。
(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的。(×)
分析：如色盲等伴性遗传病，其基因也在性染色体上却与性别决定无关。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。(×)
分析：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条 X染色体上都含
有致病基因时才是红绿色盲患者。
(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙。(×)
分析：色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。
(5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为 XY型，雌性性染色体组成都为 XX
型。(×)
分析：生物体的性别决定方式不止 XY型一种，像鸡的性别决定方式就为 ZW型，即雌性
为 ZW，雄性为 ZZ。
(6)伴 X显性遗传男女患病比例基本相当。(×)
分析：伴 X显性遗传时，女患者多于男患者。
主题一 伴性遗传的方式和特点
1．伴 X染色体隐性遗传
结合下面色盲的遗传系谱图，探究以下问题：
(1)因色盲基因是位于 X 染色体上的隐性基因，女性只有基因型为 XbXb才表现为色盲，
XBXb不表现为色盲；而男性只要 X 染色体上带有色盲基因 b，就表现为色盲。所以男性色盲
患者多于女性色盲患者。
(2)因为男性体细胞内只有一条 X 染色体，只能来自于母亲，传递给女儿。所以男性色
盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。
(3)正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者；女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲
患者。因此，色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。
2．伴 X染色体显性遗传
结合下面抗维生素 D佝偻病的遗传系谱图，探究以下问题：
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
4
(1)患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，即其父母至少一方为患者。所以具
有连续遗传现象。
(2)因致病基因是位于 X 染色体上的显性基因。女性只有 XdXd才能表现正常，而男性只
要 X染色体上有一个隐性基因 d，就表现为正常。所以女性患者多于男性患者。
(3)男性患者的致病基因由母亲遗传而来，并将致病基因传给女儿，所以男性患者的母
亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常。
3．伴 Y染色体遗传
结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图，探究以下问题：
(1)因为致病基因只位于 Y染色体上，无显隐性之...