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- 2023-03-17 01:30:02 发布
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真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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第 18 课时 人的伴性遗传
[目标导读] 1.以人类红绿色盲的遗传为例，理解伴 X隐性遗传病的特点。2.分析其他遗传
实例，归纳其他伴性遗传的特点。3.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。
[重难点击] 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。
一 人类红绿色盲症的遗传规律
1．遗传方式
通过调查红绿色盲的家族遗传史，绘制遗传系谱图，判断该病的遗传方式。
生物小组利用红绿色盲测试图，对其周围熟悉的 8个家庭进行色盲调查绘制的家族色盲遗传
系谱图，如图 1：
(1)由图 1分析
①由于系谱图中正常个体与携带者婚配，后代出现红绿色盲患者，说明正常色觉为显性，红
绿色盲为隐性。
②以 B代表正常色觉基因，b为色盲基因。假设色盲的遗传是常染色体遗传，那么携带者(Bb)
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
2
与正常个体(BB)婚配，后代不可能出现红绿色盲患者(bb)。又已知男性患者的父亲不患病，
故排除 Y伴性遗传。综合以上分析，红绿色盲的遗传属于 X伴性遗传。
(2)由图 2科学研究证实色盲基因位于 X染色体上。
(3)综上得红绿色盲的遗传方式为伴 X隐性遗传。
(4)通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为 Xb，请据下表中的表现型写出基因型。
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常
(携带者)
色盲 正常 色盲
2.遗传特点
据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。
由图解分析得：男孩的色盲基因只能来自于母亲。
由图解分析得：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
3
由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
(5)通过对上述 4种婚配方式分析，我们可以看出，伴 X隐性遗传有四个主要特点：
①往往具有隔代遗传现象。
②因为女性只有在两个 X性染色体上都带有色盲隐性基因时，才表现出红绿色盲，而男性只
要 X性染色体上携带色盲隐性基因，就表现出红绿色盲。所以男性患者多于女性患者。
③具有交叉遗传现象。因为父亲的红绿色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不表现色盲，却能
生下患色盲的外孙。像这样传递的特点，在遗传学上称做交叉遗传。
④母亲是色盲，其儿子必定是色盲；女儿是色盲，其父亲必定是色盲。
(6)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途
径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴 X 隐性遗传病的什么特
点？
答案 ①传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。
②特点：隔代遗传和交叉遗传。
小贴士 隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是每一代都出现患者，可能相隔 2
代或 3代才出现患者，这种遗传方式就称做隔代遗传。
归纳提炼
伴 X隐性遗传的特点
(1)简化记忆伴 X隐性遗传的四个特点：
①男>女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。
(2)其他伴 X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。
活学活用
1．判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。
(1)色盲患者男性多于女性( )
(2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的( )
(3)人类色盲基因 b在 X染色体上，Y染色体上没有色盲基因 b，但是有它的等位基因 B( )
(4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙( )
(5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断
该生同时患有血友病( )
答案 (1)√ (2)× (3)× (4)√ (5)√
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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解析 (2)女孩的色盲基因也可能来自母亲。(3)Y染色体上没有色盲基因。
二 其他的伴性遗传
1．伴 X显性遗传
阅读下列材料，回答相关的问题。
抗维生素 D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对
钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为 X 型(或 O 型)腿、骨骼发育畸形...
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第 18 课时 人的伴性遗传
[目标导读] 1.以人类红绿色盲的遗传为例，理解伴 X隐性遗传病的特点。2.分析其他遗传
实例，归纳其他伴性遗传的特点。3.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。
[重难点击] 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。
一 人类红绿色盲症的遗传规律
1．遗传方式
通过调查红绿色盲的家族遗传史，绘制遗传系谱图，判断该病的遗传方式。
生物小组利用红绿色盲测试图，对其周围熟悉的 8个家庭进行色盲调查绘制的家族色盲遗传
系谱图，如图 1：
(1)由图 1分析
①由于系谱图中正常个体与携带者婚配，后代出现红绿色盲患者，说明正常色觉为显性，红
绿色盲为隐性。
②以 B代表正常色觉基因，b为色盲基因。假设色盲的遗传是常染色体遗传，那么携带者(Bb)
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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与正常个体(BB)婚配，后代不可能出现红绿色盲患者(bb)。又已知男性患者的父亲不患病，
故排除 Y伴性遗传。综合以上分析，红绿色盲的遗传属于 X伴性遗传。
(2)由图 2科学研究证实色盲基因位于 X染色体上。
(3)综上得红绿色盲的遗传方式为伴 X隐性遗传。
(4)通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为 Xb，请据下表中的表现型写出基因型。
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常
(携带者)
色盲 正常 色盲
2.遗传特点
据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。
由图解分析得：男孩的色盲基因只能来自于母亲。
由图解分析得：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
(5)通过对上述 4种婚配方式分析，我们可以看出，伴 X隐性遗传有四个主要特点：
①往往具有隔代遗传现象。
②因为女性只有在两个 X性染色体上都带有色盲隐性基因时，才表现出红绿色盲，而男性只
要 X性染色体上携带色盲隐性基因，就表现出红绿色盲。所以男性患者多于女性患者。
③具有交叉遗传现象。因为父亲的红绿色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不表现色盲，却能
生下患色盲的外孙。像这样传递的特点，在遗传学上称做交叉遗传。
④母亲是色盲，其儿子必定是色盲；女儿是色盲，其父亲必定是色盲。
(6)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途
径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴 X 隐性遗传病的什么特
点？
答案 ①传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。
②特点：隔代遗传和交叉遗传。
小贴士 隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是每一代都出现患者，可能相隔 2
代或 3代才出现患者，这种遗传方式就称做隔代遗传。
归纳提炼
伴 X隐性遗传的特点
(1)简化记忆伴 X隐性遗传的四个特点：
①男>女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。
(2)其他伴 X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。
活学活用
1．判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。
(1)色盲患者男性多于女性( )
(2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的( )
(3)人类色盲基因 b在 X染色体上，Y染色体上没有色盲基因 b，但是有它的等位基因 B( )
(4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙( )
(5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断
该生同时患有血友病( )
答案 (1)√ (2)× (3)× (4)√ (5)√
真正的价值并不在人生的舞台上,而在我们扮演的角色中。
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解析 (2)女孩的色盲基因也可能来自母亲。(3)Y染色体上没有色盲基因。
二 其他的伴性遗传
1．伴 X显性遗传
阅读下列材料，回答相关的问题。
抗维生素 D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对
钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为 X 型(或 O 型)腿、骨骼发育畸形...