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- 2023-03-15 06:20:02 发布
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第2课时 性别决定和伴性遗传
学习目标
知识概览(教师用书独具)
1．阐明性别决定的过程。(重点)
2．理解伴性遗传的特点。(重难点)
[自 主 预 习·探 新 知]
一、性别决定和伴性遗传
1．性别决定
(1)概念：性别决定是雌雄异体生物决定性别的方式。
(2)基础
性别主要由基因决定，决定性别的基因在性染色体上。
(3)染色体的类型
①性染色体：决定性别的染色体。一般是1对。
②常染色体：数量为n－1对(n为染色体对数)。
(4)性别决定方式
类别
XY型
ZW型
雄性
雌性
雄性
雌性
染色体组成
常染色体＋XY(异型)
常染色体＋XX (同型)
常染色体＋ZZ (同型)
常染色体＋ZW (异型)
生物类型
大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等
鸟类、部分昆虫和部分两栖类等
(5)性别决定的过程图解
①XY型生物的性别决定：
②ZW型生物的性别决定：
2．伴性遗传
(1)概念：由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。
(2)实例：人类红绿色盲的遗传、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。
(3)人类红绿色盲及其遗传特点：
①红绿色盲基因：位于X染色体上，Y染色体上没有这种基因，可用Xb表示。
②人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
③遗传特点：
a．男性发病率明显高于女性。
b．男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。
c．女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。
④男性色盲多于女性色盲的原因
女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。
[基础自测]
1．判断对错
(1)常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因与性别决定都有关。 ( )
(2)人类性别决定发生于受精时，后代性别取决于父方。 ( )
(3)性染色体上的基因控制的性状遗传都属于伴性遗传。 ( )
(4)只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。 ( )
(5)男性的红绿色盲基因只能来自母亲，传给女儿。 ( )
提示：(1)× 性染色体上的基因不一定与性别有关，如红绿色盲基因。
(2)√ (3)√
(4)× 红绿色盲携带者含有红绿色盲基因，但不是红绿色盲患者。
(5)√
2．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )
【导学号：01632081】
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B [性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；生殖细胞中表达的基因并非都在性染色体上；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。]
3．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自( )
A．Ⅰ1 B．Ⅰ2
C．Ⅰ3 D．Ⅰ4
B [根据题意结合遗传系谱可知，Ⅲ9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ7不患色盲，则可判定Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ6，Ⅱ6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自Ⅰ2。]
[合 作 探 究·攻 重 难]
性别决定和伴性遗传的特点
背景材料
19世纪，在欧洲的皇室家族流传着一种遗传病——血友病，被人称为“皇室病”。该病最初来自维多利亚女王，维多利亚女王又将血友病传给了她的后代，这样血友病就在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。血友病患者在出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固，血友病是一种常见的人类遗传病。
[思考交流]
1．生育男孩或女孩，是由精子的种类决定的还是由卵细胞的种类决定的？
提示：由精子的种类决定。
2．血友病的遗传方式是怎样的？
提示：是一种伴X染色体隐性遗传病。
3．该病的遗传有什么特点？
提示：①男性患者多于女性。②隔代交叉遗传。
4．女性血友病患者的父亲和儿子表现型是怎样的？
提示：女性患者的父亲和儿子都是患者。
1．X、Y染色体同源区段与非同源区段
在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因或相同基因，而非同源区段则相互不存在等位基因或相同基因。
2．X、Y染色体非同...