2022届高考化学一轮复习 第九单元 重要的有机化合物 重要的烃石油和煤学案版21页

重要的烃　石油和煤
考点一　几种常见烃的结构与性质
1.有机化合物和烃
(1)有机化合物:通常指含有　　　　　　的化合物。
(2)烃。
①定义:仅含有　　　　两种元素的化合物。
②代表物:甲烷、乙烯、苯分别是　　　　、　　　　和　　　　　　的代表物。
2.甲烷、乙烯和苯的结构与物理性质的比较
类别 甲烷 乙烯 苯
分子
式
CH4 C2H4 C6H6
结构
简式
　　　 　　　 　　　
结构
特点
只含　　　　　　　　
的饱和烃
含　　　　　　　　
的不饱和链烃
环上碳碳键相同,是介于　　　　　　　　　　　　　　　　　
之间的特殊的键
立体
构型
　　　 　　　 　　　
颜色、
状态
无色气体 无色液体
溶解
性
难溶于水 不溶于水
3.常见烃的化学性质
(1)甲烷(CH4)。
①稳定性:与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。
②燃烧反应:化学方程式为 CH4+2O2 CO2+2H2O。

③取代反应:在光照条件下与 Cl2发生取代反应,第一步反应的化学方程式为 CH4+Cl2
CH3Cl+HCl,继续反应依次还可生成　　　　　　　　　　　。
(2)乙烯(CH2 CH2)。
完成下列化学方程式:
①燃烧:C2H4+3O2 2CO2+2H2O(火焰明亮且伴有黑烟)。
②
加成反应:有机化合物分子中的　　　　　碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新
的化合物的反应。
③加聚反应:nCH2 CH2 CH2—CH2。
微点拨乙烯使溴水、酸性 KMnO4溶液退色的原理不相同,前者是发生了加成反应,
后者是发生了氧化反应。可用酸性 KMnO4溶液鉴别甲烷和乙烯,但不可用酸性高锰酸钾溶液除
去甲烷中混有的乙烯。
(3)苯( )。
完成下列化学方程式:
①燃烧:2C6H6+15O2 12CO2+6H2O(火焰明亮并带有浓烟)。
②取代反应:
苯与液溴的取代反应:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;
苯的硝化反应:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
③加成反应:
一定条件下与 H2加成:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

4.烷烃
(1)烷烃的结构与性质。
通式 CnH2n+2(n≥1)
结构
链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列;
碳原子间以单键相连,其余价键均被氢原子饱和
特点
一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构;1 mol CnH2n+2含共
价键的数目是(3n+1)NA
密度 随着分子中碳原子数的增加而增大,但都小于水的密度
熔、沸
点
随分子中碳原子数的增加而升高
状态
气态→液态→固态,碳原子数小于 5(新戊烷例外)的烷烃常温
下呈气态
化学性质 取代反应;氧化反应(燃烧);分解反应(高温裂解)
(2)烷烃的习惯命名。
①当碳原子数 n≤10 时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当 n>10时,
用汉字数字表示。
②当碳原子数 n相同时,用正、异、新来区别。如 CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊
烷,(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。
5.有机化合物结构的表示方法[以乙烯(C2H4)为例]
电子
式
H·· H 用“·”或“×”表示原子最外层电子成键情况的式子
结构
式
(1)具有化学式所能表示的意义,能反映物质的结构;(2)表示分子中原
子的结合或排列顺序的式子,但不表示空间构型
结构
简式
CH2 CH2 结构式的简便写法,着重突出结构特点(官能团)

球棍
模型
小球表示原子,短棍表示价键(单键、双键或叁键)
填充
模型
用不同体积的小球表示不同大小的原子
微点拨键线式的表示方法。碳碳键用短线来体现,拐点或端点表示碳原子,碳原子上
的氢原子不必标出,其他原子及其他原子上的氢原子都要指明。如丙烯、正丙醇的键线式分别
为 、 。
自我诊断
1.判断正误,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳双键。(　　)
(2)苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色,说明苯不能发生氧化反应。(　　)
(3)1 mol CH4与 1 mol Cl2在光照条件下反应,生成 1 mol CH3Cl气体。(　　)
(4)甲烷与 Cl2和乙烯与 Br2的反应属于同一反应类型。(　　)
(5)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鉴别。(　　)
(6)正丁烷的四个碳原子在同一条直线上,丙烯的所有原子在同一平面内。(　　)
2.有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类(填写序号)。
①由乙烯制氯乙烷　②乙烷在氧气中燃烧　③乙烯使溴的四氯...