高考化学二轮复习专题16有机合成与推断教学案含解析39页

专题 16 有机合成与推断
(1)了解合成高分子化合物的组成与结构特点，能依据简单合成高分子化合物的结构分析其
链节和单体。
(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。
(3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。
(4)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
一、有机合成中官能团的转化
1．官能团的引入
(1)引入卤素原子的方法 .
①烃与卤素单质(X2)取代．
②不饱和烃与卤素单质(X2)或卤化氢(HX)加成．
③醇与卤化氢(HX)取代．
(2)引入羟基(—OH)的方法．
①烯烃与水加成．
②卤代烃碱性条件下水解．
③醛或酮与 H2加成．
④酯的水解．
⑤酚钠盐中滴加酸或通入 CO2.
⑥苯的卤代物水解生成苯酚．
(3)引入碳碳双键或三键的方法．
①某些醇或卤代烃的消去反应引入 或
②炔烃与 H2、X2或 HX加成引入 .
(4)引入—CHO的方法
①烯烃氧化．
②某些醇的催化氧化．
(5)引入—COOH的方法
①醛被 O2或银氨溶液、新制 Cu(OH)2氧化．
②酯在酸性条件下水解．
③苯的同系物被 KMnO4酸性溶液氧化．

2．官能团的消除
(1)通过加成反应消除不饱和键．
(2)通过消去或取代消除卤素原子．
(3)通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基．
(4)通过加成或氧化反应等消除醛基．
(5)脱羧反应消除羧基：
R—COONa＋NaOH―→Na2CO3＋R—H.
3．官能团间的衍变
(1)利用官能团的衍生关系进行衍变，如
(2)通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如
CH3CH2OH CH2 ==CH2 ClCH2CH2Cl HOCH2CH2OH.
(3)通过某种手段，改变官能团的位置．
有机合成中可通过加成、取代、消去、氧化、还原等反应实现官能团的引入、消除及转化，
分析时既要注意反应条件及各类有机物的结构是否符合相应官能团的转化，同时要考虑它对其
他官能团的影响．
二、有机合成与推断
1．由转化关系推断
这种方法要求熟悉有机化学中常见的转化关系，并能根据题目给出的转化关系图对号入座。
2．由特殊反应条件推断
(1)含烷烃基的有机物光照条件下发生取代反应。
(2)在浓硫酸、加热条件下发生的反应一般是酯化反应、苯及其同系物的硝化反应。
3．由特殊数据推断
(1)1 mol碳碳双键加成 1 mol H2或 Br2,1 mol苯环加成 3 mol H2。
(2)同系物的相对分子质量相差 14的整数倍。
(3)饱和一元醇与比其少一个碳原子的饱和一元羧酸的相对分子质量相等。
(4)饱和一元醇与乙酸充分酯化，生成的酯与醇相对分子质量相差 42。
三、有机推断题解题思路和突破口

1．解题思路
2．突破口
(1)特殊条件
反应条件 反应类型
X2、光照 烷烃、不饱和烃(或芳香烃)烷基上的卤代反应
Br2、Fe粉(FeBr3) 苯环上的取代反应
溴水或 Br2 的 CCl4
溶液
含碳碳双键或碳碳三键的不饱和有机物的加成反应
浓溴水 苯酚的取代反应
H2、催化剂(如 Ni)
不饱和有机物的加成反应(含碳碳双键、碳碳三键、苯
环、
醛基、羰基的物质，注意羧基和酯基不能与 H2加成)
浓 H2SO4、加热 酯化反应或苯环上硝化、磺化反应
浓 H2SO4、170 ℃ 醇的消去反应
浓 H2SO4、140 ℃ 醇生成醚的取代反应
浓 H2SO4、加热 酯的可逆水解或二糖、多糖的水解反应
NaOH水溶液、加热 卤代烃或酯类的水解反应
NaOH醇溶液、加热 卤代烃的消去反应
铁、盐酸 硝基还原为氨基
O2、Cu或 Ag、加热 醇的催化氧化反应
银氨溶液或新制
Cu(OH)2悬浊液
醛的氧化反应
水浴加热
苯的硝化、银镜反应、制酚醛树脂、酯类和二糖的水
解

(2)特征现象
①能使溴水因化学反应褪色的物质可能含有：
碳碳双键、碳碳三键、苯酚结构(使溴水褪色且
有白色沉淀产生)、醛基。
②Error!
(注：碱性条件下水解产物为盐和醇)
③加热与新制 Cu(OH)2悬浊液反应产生红色沉淀或加热条件下与银氨溶液反应产生银镜的
物质中含有醛基(可能是醛类、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖……)
⑤显酸性的有机物可能含有：羧基、酚羟基
⑥能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质可能含有：碳碳双键、碳碳三键...