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- 2023-05-23 14:32:02 发布
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第二节 分子晶体与原子晶体
[学习目标] 1.通过生活中常见物质了解分子晶体和原子晶体的
晶体结构模型及其性质的一般特点。
2.通过实验理解分子晶体和原子晶体的晶体类型与性质的关系。
3.结合前面所学知识,进一步了解分子间作用力与氢键对物质物
理性质的影响。
一、分子晶体
1.结构特点
(1)构成微粒及微粒间的作用力
(2)微粒堆积方式
①若分子间作用力只是范德华力,则分子晶体有分子密堆积特征,
即每个分子周围有 12 个紧邻的分子。
②分子间含有其他作用力,如氢键,由于氢键具有方向性,使分
子不能采取密堆积的方式,则每个分子周围紧邻的分子要少于 12 个。
如冰中每个水分子周围只有 4 个紧邻的水分子。
2.属于分子晶体的物质种类
(1)所有非金属氢化物,如 H2O、NH3、CH4等。
(2)部分非金属单质,如卤素(X2)、O2、N2、白磷(P4)、硫(S8)等。
(3)部分非金属氧化物,如 CO2、P4O10、SO2等。
(4)几乎所有的酸,如 HNO3、H2SO4、H3PO4、H2SiO3等。
(5)绝大多数有机物的晶体,如苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯等。
3.分子晶体的性质
(1)一般而言,硬度较小。
(2)具有较低的熔沸点,易挥发。
(3)固体和熔融状态下都不导电;
(4)“相似相溶原理”;非极性溶质一般能溶于非极性溶剂;极性溶
质一般能溶于极性溶剂。
二、原子晶体
1.原子晶体的概念和结构特点
(1)概念:相邻原子间以共价键结合而形成空间网状结构的晶体,
叫做原子晶体。
(2)构成微粒:原子。
(3)微粒间作用:共价键。
(4)原子晶体结构特征:
①晶体中只存在共价键,原子间全部通过共价键相结合。晶体中
原子不遵循密堆积原则。
②整块晶体是一个三维的共价键网状结构,不存在单个分子,是
一个“巨分子”,又称共价晶体。
2.原子晶体的物理性质和常见类型
(1)物理性质
①一般具有很高的熔点和沸点:原子晶体中原子半径越小,键长
越短,键能越大,晶体熔、沸点就越高。
②难溶于水。
③硬度大:共价键作用强。
(2)常见原子晶体
①某些非金属单质;如:晶体硼、晶体 Si 和晶体 Ge、金刚石等。
②某些非金属化合物;如:金刚砂(SiC)、二氧化硅(SiO2)、氮化
硼(BN)、氮化铝(AlN)、氮化硅(Si3N4)等。
(3)金刚石晶体的结构
在金刚石晶体中,每个碳原子被相邻的 4 个碳原子包围,形成正
四面体,被包围的碳原子处于正四面体的中心,碳碳键的夹角为
109°28′,碳原子以 sp3杂化方式成键。
知识点一 原子晶体与分子晶体的结构与性质
1.分子晶体与原子晶体的比较
2.干冰和冰的晶体结构
(1)干冰分子晶体的结构模型:
干冰晶胞的结构如图 1 所示,从结构模型可以看出:干冰晶体是
一种立方面心结构——每 8 个 CO2分子构成立方体,在六个面的中心
又各占据 1 个 CO2分子。每个 CO2分子周围,离该分子最近且距离相
等的 CO2分子有 12 个(同层 4 个,上层 4 个,下层 4 个)。
(2)冰晶体的结构:
冰晶体的结构如图 2 所示。在冰的晶体中,每个水分子周围只有 4
个紧邻的水分子,在四面体中心的每个水分子与四面体顶角方向的 4
个相邻水分子相互吸引,这一排列使冰晶体中的水分子的空间利用率
不高,留有相当大的空隙。当冰刚刚融化为液态水时,热运动使冰的
结构部分解体,水分子间的空隙减小,密度反而增大;超过 4 ℃时,
由于热运动加剧,分子间距离加大,密度逐渐减小。
3.金刚石和二氧化硅的晶体结构
(1)金刚石的晶体结构:
在金刚石晶体里,每个碳原子都被相邻的 4 个碳原子包围,以共
价键跟 4 个碳原子结合,形成正四面体,被包围的碳原子处于正四面
体的中心。这些正四面体结构向空间伸展,构成一个坚实的、彼此连
接的空间网状晶体(如下图 a)。每个晶胞(如下图 b)中含有 8 个碳原子,
金刚石晶体中所有 C—C 键键长相等(均为 154 pm),键角相等(均为
109°28′)。每个 C 原子与另外 4 个 C 原子形成 4 个 C—C(σ)键,而对
每个键的贡献只有一半,故 C 原子个数与 C—C 键个数之比为 1
(4 ×
1
2)=12。
金刚石熔点高,沸点高,硬度最大,不导电。
注意:a.金刚石晶体中最小碳环是由 6 个碳原子组成的六元环(6
个碳原子不在同一...
[学习目标] 1.通过生活中常见物质了解分子晶体和原子晶体的
晶体结构模型及其性质的一般特点。
2.通过实验理解分子晶体和原子晶体的晶体类型与性质的关系。
3.结合前面所学知识,进一步了解分子间作用力与氢键对物质物
理性质的影响。
一、分子晶体
1.结构特点
(1)构成微粒及微粒间的作用力
(2)微粒堆积方式
①若分子间作用力只是范德华力,则分子晶体有分子密堆积特征,
即每个分子周围有 12 个紧邻的分子。
②分子间含有其他作用力,如氢键,由于氢键具有方向性,使分
子不能采取密堆积的方式,则每个分子周围紧邻的分子要少于 12 个。
如冰中每个水分子周围只有 4 个紧邻的水分子。
2.属于分子晶体的物质种类
(1)所有非金属氢化物,如 H2O、NH3、CH4等。
(2)部分非金属单质,如卤素(X2)、O2、N2、白磷(P4)、硫(S8)等。
(3)部分非金属氧化物,如 CO2、P4O10、SO2等。
(4)几乎所有的酸,如 HNO3、H2SO4、H3PO4、H2SiO3等。
(5)绝大多数有机物的晶体,如苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯等。
3.分子晶体的性质
(1)一般而言,硬度较小。
(2)具有较低的熔沸点,易挥发。
(3)固体和熔融状态下都不导电;
(4)“相似相溶原理”;非极性溶质一般能溶于非极性溶剂;极性溶
质一般能溶于极性溶剂。
二、原子晶体
1.原子晶体的概念和结构特点
(1)概念:相邻原子间以共价键结合而形成空间网状结构的晶体,
叫做原子晶体。
(2)构成微粒:原子。
(3)微粒间作用:共价键。
(4)原子晶体结构特征:
①晶体中只存在共价键,原子间全部通过共价键相结合。晶体中
原子不遵循密堆积原则。
②整块晶体是一个三维的共价键网状结构,不存在单个分子,是
一个“巨分子”,又称共价晶体。
2.原子晶体的物理性质和常见类型
(1)物理性质
①一般具有很高的熔点和沸点:原子晶体中原子半径越小,键长
越短,键能越大,晶体熔、沸点就越高。
②难溶于水。
③硬度大:共价键作用强。
(2)常见原子晶体
①某些非金属单质;如:晶体硼、晶体 Si 和晶体 Ge、金刚石等。
②某些非金属化合物;如:金刚砂(SiC)、二氧化硅(SiO2)、氮化
硼(BN)、氮化铝(AlN)、氮化硅(Si3N4)等。
(3)金刚石晶体的结构
在金刚石晶体中,每个碳原子被相邻的 4 个碳原子包围,形成正
四面体,被包围的碳原子处于正四面体的中心,碳碳键的夹角为
109°28′,碳原子以 sp3杂化方式成键。
知识点一 原子晶体与分子晶体的结构与性质
1.分子晶体与原子晶体的比较
2.干冰和冰的晶体结构
(1)干冰分子晶体的结构模型:
干冰晶胞的结构如图 1 所示,从结构模型可以看出:干冰晶体是
一种立方面心结构——每 8 个 CO2分子构成立方体,在六个面的中心
又各占据 1 个 CO2分子。每个 CO2分子周围,离该分子最近且距离相
等的 CO2分子有 12 个(同层 4 个,上层 4 个,下层 4 个)。
(2)冰晶体的结构:
冰晶体的结构如图 2 所示。在冰的晶体中,每个水分子周围只有 4
个紧邻的水分子,在四面体中心的每个水分子与四面体顶角方向的 4
个相邻水分子相互吸引,这一排列使冰晶体中的水分子的空间利用率
不高,留有相当大的空隙。当冰刚刚融化为液态水时,热运动使冰的
结构部分解体,水分子间的空隙减小,密度反而增大;超过 4 ℃时,
由于热运动加剧,分子间距离加大,密度逐渐减小。
3.金刚石和二氧化硅的晶体结构
(1)金刚石的晶体结构:
在金刚石晶体里,每个碳原子都被相邻的 4 个碳原子包围,以共
价键跟 4 个碳原子结合,形成正四面体,被包围的碳原子处于正四面
体的中心。这些正四面体结构向空间伸展,构成一个坚实的、彼此连
接的空间网状晶体(如下图 a)。每个晶胞(如下图 b)中含有 8 个碳原子,
金刚石晶体中所有 C—C 键键长相等(均为 154 pm),键角相等(均为
109°28′)。每个 C 原子与另外 4 个 C 原子形成 4 个 C—C(σ)键,而对
每个键的贡献只有一半,故 C 原子个数与 C—C 键个数之比为 1
(4 ×
1
2)=12。
金刚石熔点高,沸点高,硬度最大,不导电。
注意:a.金刚石晶体中最小碳环是由 6 个碳原子组成的六元环(6
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