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- 2023-05-23 12:44:04 发布
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第二章 烃和卤代烃
第一节 脂肪烃
第 1 课时 烷烃和烯烃
一、烷烃与烯烃的物理性质
烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变
化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,常温下的存在状态,也由气
态逐渐过渡到液态、固态。
1.当烃分子中碳原子数≤4 时,常温下呈气态。
2.分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越低。例如沸点:
CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4。
3.烷烃、烯烃的相对密度小于水的密度。
4.溶解性:都不溶于水,易溶于有机溶剂。
二、烷烃的化学性质
1.常温下的稳定性:
烷烃分子中 C—C、C—H 键的键能较大,所以通常情况下,烷烃
化学性质稳定,如与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。
不能使 Br2的 CCl4溶液或酸性 KMnO4溶液褪色。
2.取代反应——与卤素单质反应:
取代反应:有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所
代替的反应称作取代反应。
如乙烷与氯气产生一氯乙烷:CH3CH3+Cl2 ― ― →
光照
CH3CH2Cl
+HCl
3.氧化反应——可燃性:
烷烃完全燃烧生成 CO2和 H2O,分子中碳原子数比较少的烃在燃
烧时会产生淡蓝色火焰,但随着碳原子数的增多,分子中的含碳量会
不断增大,所以在燃烧时会不完全,甚至在燃烧中产生黑烟。
如甲烷的燃烧方程式:CH4+2O2 ― ― →
点燃
CO2+2H2O
烷烃的燃烧通式:CnH2n+2+
3n+1
2
O2 ― ― →
点燃
nCO2+(n+1)H2O
4.受热分解:
碳原子数较多的烷烃在受热时会发生分解,发生裂化反应。
如 C4H10 ― ― →
催化剂
△
CH2===CH2+CH3CH3或 C4H10 ― ― →
催化剂
△
CH3CH===CH2+CH4
三、烯烃的化学性质
烯烃的化学性质:烯烃的特征性结构是碳碳双键,它决定了烯烃
的主要化学特征。性质类似乙烯。
1.能使 KMnO4酸性溶液褪色。
2.能燃烧,燃烧通式为:CnH2n+
3n
2
O2 ― ― →
点燃
nCO2+nH2O。
5.二烯烃的 1,2加成与 1,4加成。
1,3丁二烯分子内含有两个双键,当它与一分子氯气发生加成反应
时,有两种产物:
1,2加成:1,3丁二烯分子中一个双键断裂,两个氯原子分别与 1
号碳原子和 2 号碳原子相连。化学方程式为:CH2===CH—CH===CH2
+Cl2 。
1,4加成:1,3丁二烯分子中两个双键断裂,两个氯原子分别与 1
号碳原子和 4 号碳原子相连,在 2 号碳原子和 3 号碳原子之间形成一
个新的双键。化学方程式为:
CH2===CH—CH===CH2+Cl2 。
1,3丁二烯的 1,2加成和 1,4加成是竞争反应,到底哪一种加成占
优势,取决于反应条件。
四、烯烃的顺反异构
1.异构现象的产生
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列
方式不同。
2.异构的分类
(1)顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。
(2)反式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧。
3.性质特点
顺式结构和反式结构的物质化学性质基本相同,物理性质有一定
的差异。
探究点一 烷烃与烯烃的结构和性质
一、烷烃和烯烃的结构特点
1.烷烃的结构特点
烷烃又叫饱和链烃,其结构特点是碳原子之间以单键结合成链状,
碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合达到饱和。
(1)烷烃概念的内涵有两点:一是分子里碳原子跟碳原子都以单键
结合成链状,二是碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合,这是判断某
烃是否为烷烃的标准,特别注意 CH4是唯一一种不含 C—C 的烷烃。
(2)烷烃分子里碳原子结合的结果并不一定是单纯的一条长链,有
的碳链处于长链的“枝杈”处,人们称之为支链。
(3)烷烃的通式为 CnH2n+2(n≥1)。
2.烯烃的结构特点
分子里含有碳碳双键的一类链烃叫做烯烃。
(1)广义来说,烯烃分子里的 C===C 键数可以是一个,也可以是多
个;狭义来说,烯烃分子里的 C===C 键数仅是一个,这样的烯烃又叫
做单烯烃,简称烯烃,通常说的烯烃即指单烯烃,不饱和烃 不
属于烯烃,而属于环烯烃。
(2)单烯烃的通式是 CnH2n(n≥2),它们具有相同的最简式“CH2”。
二、烷烃、烯烃结构与化学性质的比较
三、烷烃的特征反应——取代反应
1.概念
有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原...
第一节 脂肪烃
第 1 课时 烷烃和烯烃
一、烷烃与烯烃的物理性质
烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变
化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,常温下的存在状态,也由气
态逐渐过渡到液态、固态。
1.当烃分子中碳原子数≤4 时,常温下呈气态。
2.分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越低。例如沸点:
CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4。
3.烷烃、烯烃的相对密度小于水的密度。
4.溶解性:都不溶于水,易溶于有机溶剂。
二、烷烃的化学性质
1.常温下的稳定性:
烷烃分子中 C—C、C—H 键的键能较大,所以通常情况下,烷烃
化学性质稳定,如与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。
不能使 Br2的 CCl4溶液或酸性 KMnO4溶液褪色。
2.取代反应——与卤素单质反应:
取代反应:有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所
代替的反应称作取代反应。
如乙烷与氯气产生一氯乙烷:CH3CH3+Cl2 ― ― →
光照
CH3CH2Cl
+HCl
3.氧化反应——可燃性:
烷烃完全燃烧生成 CO2和 H2O,分子中碳原子数比较少的烃在燃
烧时会产生淡蓝色火焰,但随着碳原子数的增多,分子中的含碳量会
不断增大,所以在燃烧时会不完全,甚至在燃烧中产生黑烟。
如甲烷的燃烧方程式:CH4+2O2 ― ― →
点燃
CO2+2H2O
烷烃的燃烧通式:CnH2n+2+
3n+1
2
O2 ― ― →
点燃
nCO2+(n+1)H2O
4.受热分解:
碳原子数较多的烷烃在受热时会发生分解,发生裂化反应。
如 C4H10 ― ― →
催化剂
△
CH2===CH2+CH3CH3或 C4H10 ― ― →
催化剂
△
CH3CH===CH2+CH4
三、烯烃的化学性质
烯烃的化学性质:烯烃的特征性结构是碳碳双键,它决定了烯烃
的主要化学特征。性质类似乙烯。
1.能使 KMnO4酸性溶液褪色。
2.能燃烧,燃烧通式为:CnH2n+
3n
2
O2 ― ― →
点燃
nCO2+nH2O。
5.二烯烃的 1,2加成与 1,4加成。
1,3丁二烯分子内含有两个双键,当它与一分子氯气发生加成反应
时,有两种产物:
1,2加成:1,3丁二烯分子中一个双键断裂,两个氯原子分别与 1
号碳原子和 2 号碳原子相连。化学方程式为:CH2===CH—CH===CH2
+Cl2 。
1,4加成:1,3丁二烯分子中两个双键断裂,两个氯原子分别与 1
号碳原子和 4 号碳原子相连,在 2 号碳原子和 3 号碳原子之间形成一
个新的双键。化学方程式为:
CH2===CH—CH===CH2+Cl2 。
1,3丁二烯的 1,2加成和 1,4加成是竞争反应,到底哪一种加成占
优势,取决于反应条件。
四、烯烃的顺反异构
1.异构现象的产生
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列
方式不同。
2.异构的分类
(1)顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。
(2)反式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧。
3.性质特点
顺式结构和反式结构的物质化学性质基本相同,物理性质有一定
的差异。
探究点一 烷烃与烯烃的结构和性质
一、烷烃和烯烃的结构特点
1.烷烃的结构特点
烷烃又叫饱和链烃,其结构特点是碳原子之间以单键结合成链状,
碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合达到饱和。
(1)烷烃概念的内涵有两点:一是分子里碳原子跟碳原子都以单键
结合成链状,二是碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合,这是判断某
烃是否为烷烃的标准,特别注意 CH4是唯一一种不含 C—C 的烷烃。
(2)烷烃分子里碳原子结合的结果并不一定是单纯的一条长链,有
的碳链处于长链的“枝杈”处,人们称之为支链。
(3)烷烃的通式为 CnH2n+2(n≥1)。
2.烯烃的结构特点
分子里含有碳碳双键的一类链烃叫做烯烃。
(1)广义来说,烯烃分子里的 C===C 键数可以是一个,也可以是多
个;狭义来说,烯烃分子里的 C===C 键数仅是一个,这样的烯烃又叫
做单烯烃,简称烯烃,通常说的烯烃即指单烯烃,不饱和烃 不
属于烯烃,而属于环烯烃。
(2)单烯烃的通式是 CnH2n(n≥2),它们具有相同的最简式“CH2”。
二、烷烃、烯烃结构与化学性质的比较
三、烷烃的特征反应——取代反应
1.概念
有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原...
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