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- 2023-05-23 04:08:06 发布
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第 1 节 弱电解质的电离平衡
[考试说明] 1.了解电解质的概念,了解强电解质和弱电解质的概念。2.理
解电解质在水中的电离以及电解质溶液的导电性。3.理解弱电解质在水中的电离
平衡。能利用电离平衡常数进行相关计算。
[命题规律] 高考对本节内容的考查,考点主要有三个:一是强、弱电解质
的判断与比较;二是外界条件对电离平衡的影响,往往结合图像进行考查,同
时考查溶液的 pH 变化及溶液的导电性;三是电离平衡常数的应用及其计算。
考点 1 弱电解质的电离平衡
知识梳理
1.强电解质和弱电解质
(1)概念
(2)与化合物类型的关系
强电解质主要是大部分□
05
离子化合物及某些□
06
共价化合物。弱电解质
主要是某些□
07
共价化合物。
(3)电离方程式的书写——“强等号,弱可逆,多元弱酸分步离”。
2.弱电解质的电离平衡
(1)电离平衡的建立
在一定条件(如温度、浓度等)下,当□
08
弱电解质分子电离成离子的速率和
□
09
离子结合成弱电解质分子的速率相等时,电离过程就达到平衡。平衡建立
过程如图所示。
(2)电离平衡的特征
(3)影响弱电解质电离平衡的因素
内因:弱电解质本身的性质,是决定因素。
(1)电解质、非电解质均是化合物,单质和混合物既不是电解质也不是非电
解质。
(2)强电解质不一定易溶于水,如 CaCO3、BaSO4 都是强电解质;易溶于水
的化合物也不一定是强电解质,如 H3PO4、HF 等,故强、弱电解质与其溶解性
无必然联系。
(3)强电解质溶液的导电能力不一定比弱电解质溶液的导电能力强,要考虑
到电解质溶液浓度的问题。能导电的物质不一定是电解质,如铜、铝等。
(4)电离平衡向电离的方向移动,电解质分子的浓度不一定会减小,离子的
浓度不一定都增大。如 CH3COOHCH3COO -+H +,加入冰醋酸,
c(CH3COOH)增大,平衡向电离方向移动,根据勒夏特列原理,这种移动只能“减
弱”而不能“消除”,再次达到平衡时,c(CH3COOH)比原平衡时的大;加水稀
释或加少量 NaOH 固体,都会引起平衡向电离方向移动,但 c(CH3COOH)、c(H
+)都比原平衡时的小,而溶液中 c(OH-)增大。
(5)冰醋酸加水稀释(如图甲)与 0.1 mol/L 的醋酸溶液加水稀释(如图乙)的导
电能力比较:
判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”,错误的指明错因。
(1)稀释氨水时,电离平衡正向移动,c(NH3·H2O)减小,c(NH+4 )增大。(×)
错因:稀释氨水时,c(NH3·H2O)、c(NH+4 )及 c(OH-)均减小,仅 c(H+)增大。
(2)氨气溶于水,当 c(OH-)=c(NH+4 )时,表明 NH3·H2O 电离处于平衡状态。
(×)
错因:由 NH3·H2ONH+4 +OH-可知,电离产生的 c(NH+4 )与 c(OH-)始
终相等。
(3)由 0.1 mol·L-1一元碱 BOH 的 pH=10,可知溶液存在 BOH===B++OH
-。(×)
错因:若 BOH 为一元强碱,则 pH=13,故 BOH 为弱碱,BOHB++OH
-。
(4)向氨水中加入少量 NaOH 固体,电离平衡逆向移动,c(OH-)减小,溶液
的 pH 减小。(×)
错因:加入少量 NaOH 固体,会使溶液碱性增强,c(OH-)增大,pH 增大。
(5)向氨水中加入少量 NH4Cl 固体,会使溶液的 pH 减小。(√)
错因:_______________________________________________________
(6)稀释某一弱电解质溶液时,所有离子浓度都减小。(×)
错因:若稀释 CH3COOH 溶液、c(CH3COO-)、c(H+)均减小,但溶液中 c(OH
-)增大。
题组训练
题组一 弱电解质的电离平衡特点
1.一元弱酸 HA 溶液中存在下列电离平衡:HAH++A-。将 1.0 mol HA
加入水中配成 1.0 L 溶液,如图表示溶液中 HA、H+、A-的物质的量浓度随时
间而变化的曲线正确的是( )
答案 C
解析 电离过程中,c(HA)不断减小,c(A-)、c(H+)不断增大,且根据物料
守恒,c(HA)+c(A-)=1.0 mol·L-1,故 C 正确。
题组二 外界条件对电离平衡的影响
2.稀氨水中存在着下列平衡:NH3·H2ONH+4 +OH-,若要使平衡向逆
反应方向移动,同时使 c(OH-)增大,应加入的适量物质或操作是①NH4Cl 固体
②硫酸 ③NaOH 固...
[考试说明] 1.了解电解质的概念,了解强电解质和弱电解质的概念。2.理
解电解质在水中的电离以及电解质溶液的导电性。3.理解弱电解质在水中的电离
平衡。能利用电离平衡常数进行相关计算。
[命题规律] 高考对本节内容的考查,考点主要有三个:一是强、弱电解质
的判断与比较;二是外界条件对电离平衡的影响,往往结合图像进行考查,同
时考查溶液的 pH 变化及溶液的导电性;三是电离平衡常数的应用及其计算。
考点 1 弱电解质的电离平衡
知识梳理
1.强电解质和弱电解质
(1)概念
(2)与化合物类型的关系
强电解质主要是大部分□
05
离子化合物及某些□
06
共价化合物。弱电解质
主要是某些□
07
共价化合物。
(3)电离方程式的书写——“强等号,弱可逆,多元弱酸分步离”。
2.弱电解质的电离平衡
(1)电离平衡的建立
在一定条件(如温度、浓度等)下,当□
08
弱电解质分子电离成离子的速率和
□
09
离子结合成弱电解质分子的速率相等时,电离过程就达到平衡。平衡建立
过程如图所示。
(2)电离平衡的特征
(3)影响弱电解质电离平衡的因素
内因:弱电解质本身的性质,是决定因素。
(1)电解质、非电解质均是化合物,单质和混合物既不是电解质也不是非电
解质。
(2)强电解质不一定易溶于水,如 CaCO3、BaSO4 都是强电解质;易溶于水
的化合物也不一定是强电解质,如 H3PO4、HF 等,故强、弱电解质与其溶解性
无必然联系。
(3)强电解质溶液的导电能力不一定比弱电解质溶液的导电能力强,要考虑
到电解质溶液浓度的问题。能导电的物质不一定是电解质,如铜、铝等。
(4)电离平衡向电离的方向移动,电解质分子的浓度不一定会减小,离子的
浓度不一定都增大。如 CH3COOHCH3COO -+H +,加入冰醋酸,
c(CH3COOH)增大,平衡向电离方向移动,根据勒夏特列原理,这种移动只能“减
弱”而不能“消除”,再次达到平衡时,c(CH3COOH)比原平衡时的大;加水稀
释或加少量 NaOH 固体,都会引起平衡向电离方向移动,但 c(CH3COOH)、c(H
+)都比原平衡时的小,而溶液中 c(OH-)增大。
(5)冰醋酸加水稀释(如图甲)与 0.1 mol/L 的醋酸溶液加水稀释(如图乙)的导
电能力比较:
判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”,错误的指明错因。
(1)稀释氨水时,电离平衡正向移动,c(NH3·H2O)减小,c(NH+4 )增大。(×)
错因:稀释氨水时,c(NH3·H2O)、c(NH+4 )及 c(OH-)均减小,仅 c(H+)增大。
(2)氨气溶于水,当 c(OH-)=c(NH+4 )时,表明 NH3·H2O 电离处于平衡状态。
(×)
错因:由 NH3·H2ONH+4 +OH-可知,电离产生的 c(NH+4 )与 c(OH-)始
终相等。
(3)由 0.1 mol·L-1一元碱 BOH 的 pH=10,可知溶液存在 BOH===B++OH
-。(×)
错因:若 BOH 为一元强碱,则 pH=13,故 BOH 为弱碱,BOHB++OH
-。
(4)向氨水中加入少量 NaOH 固体,电离平衡逆向移动,c(OH-)减小,溶液
的 pH 减小。(×)
错因:加入少量 NaOH 固体,会使溶液碱性增强,c(OH-)增大,pH 增大。
(5)向氨水中加入少量 NH4Cl 固体,会使溶液的 pH 减小。(√)
错因:_______________________________________________________
(6)稀释某一弱电解质溶液时,所有离子浓度都减小。(×)
错因:若稀释 CH3COOH 溶液、c(CH3COO-)、c(H+)均减小,但溶液中 c(OH
-)增大。
题组训练
题组一 弱电解质的电离平衡特点
1.一元弱酸 HA 溶液中存在下列电离平衡:HAH++A-。将 1.0 mol HA
加入水中配成 1.0 L 溶液,如图表示溶液中 HA、H+、A-的物质的量浓度随时
间而变化的曲线正确的是( )
答案 C
解析 电离过程中,c(HA)不断减小,c(A-)、c(H+)不断增大,且根据物料
守恒,c(HA)+c(A-)=1.0 mol·L-1,故 C 正确。
题组二 外界条件对电离平衡的影响
2.稀氨水中存在着下列平衡:NH3·H2ONH+4 +OH-,若要使平衡向逆
反应方向移动,同时使 c(OH-)增大,应加入的适量物质或操作是①NH4Cl 固体
②硫酸 ③NaOH 固...
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